借助现成组件，高效构建直观的医疗软件
调用并定制已在高度监管行业中得到验证的生产级组件和功能，缩短上市时间。
Qt 提供大量开箱即用的类库和可定制 UI 组件，涵盖控件、菜单、加密协议、安全存储以及 DICOM 视图支持，帮助医疗科技企业加速产品上市并获得长期支持。 使用 Qt 的企业在产品开发中获得更快的速度、更清晰的开发脉络，以及对医疗软件安全性与合规性的充分信心 。
Qt Group 在医疗科技领域拥有深厚的量产历史——目前市场上已有数百万台采用 Qt 构建的医疗设备，通过了 FDA I 类、II 类、III 类认证以及欧盟 I 类、IIa 类、IIb 类和 III 类认证。值得关注的是，全球顶级 MedTech 企业中有 90% 选择 Qt 构建产品，充分体现了行业对 Qt 在关键医疗决策和患者照护场景中的高度信任。
从开发早期阶段开始验证与确认医疗软件可用性
通过集成化的设计—开发—测试工作流，高效推进早期临床测试与人因工程测试，实现快速错误检测与快速迭代。
临床实验室设备的使用群体范围广泛，从经验丰富的技术人员到培训有限的新手皆有。医疗 UI 必须具备足够的直观性，使各类用户能够轻松完成复杂的工作流程。此外，随着医疗服务日益向家庭场景延伸、设备误用风险上升，监管机构愈发重视医疗设备 UI 设计中的直观可用性和全面的人因工程测试。
Qt Group 提供一系列产品，通过快速原型、实时用户行为追踪和自动化 UI 测试来提升早期测试与可用性验证效率。除支持通过 Web 跨团队共享完整功能原型以进行 UI/UX 验证（Qt Design Studio）外，Qt Group 产品系列还包含：用于软件功能早期验证的自动化质量保证工具（Squish）、代码覆盖率测试工具（Coco）以及编码规范合规性检查工具（Axivion）
满足最高医疗认证标准
通过满足公告机构设定的标准，在医疗软件开发中坚守最高安全性与可靠性要求。
无论是开发 FDA 或欧盟 II–III 类医疗设备（如手术机器人、输液泵、患者监护系统或医疗影像应用），还是临床实验室设备，Qt 帮助团队在创新与合规之间取得平衡。Qt 已通过 ISO 9001:2015 认证，并建立了完善的质量管理体系（QMS）。Qt Safe Renderer 同时取得 IEC 62304（医疗设备软件生命周期过程）及 IEC 61508（电气/电子/可编程电子安全相关系统的功能安全）双重认证。
Qt Group提供全球监管准入与认证支持，帮助以一致的信息提升审计准确性。这对临床实验室设备尤为重要，此类设备须符合 FDA（美国）、CE 认证（欧盟）以及包含特定用户界面设计要求的 ISO 13485 等法规标准。
保障医疗软件免受网络威胁
将医疗科技解决方案升级为智能互联的医疗物联网（IoMT）系统，支持从家庭、诊所或实验室远程操作，具备安全连接能力与网络安全风险防护。
对于电子健康档案、远程医疗应用和远程患者监护等医疗信息化应用而言，抵御网络威胁的数据保护至关重要。为满足 IEC 62304、HIPAA（美国）、GDPR（欧盟）、HL7 及 FHIR 等标准的合规要求，Qt 的安全关键代码需经过定期审查、测试与文档记录。该流程遵循网络安全和网络弹性最佳实践，包括强制代码审查、基于价值的质量检查、持续集成以及及时的安全更新。凭借多年来持续提供的安全更新、补丁和稳定的发布路线图，Qt 长周期版本为医疗产品在市场上的持续存在提供保障。
Qt 质量保证工具及第三方评估（如渗透测试）有助于及早发现漏洞。此外，Qt Application Manager 等工具可将应用隔离并绑定至特定硬件，降低外部干扰和数据泄露风险，确保跨设备、实验室和临床环境的系统完整性。该工具赋予开发者对应用栈的完全控制权，从而在医疗科技环境中保护敏感患者数据。
客户案例：Built with Qt
"无论在何种移动平台或操作系统上，借助 Qt 实现的用户体验完全一致。"
Oncosoft 借助 Qt 提升实时 3D 医疗影像性能，开发效率提升一倍以上。
-1.webp)
借助 Qt，德尔格得以在资源受限硬件上部署前沿 UI，同时不牺牲性能表现。
.webp)
Qt 为费森尤斯卡比提供高效的医疗设备设计工具及自动化大规模测试能力，助力其树立行业新标准。
"Neocis 一直在寻找能够在不同操作系统上稳定运行、便于使用的系统，而 Qt 正是我们所需要的。"
.webp)
“为提升效率，团队通过采用 Qt 进行 Mynatouch UI/UX 开发并统一编程语言，对开发环境进行了现代化升级。”